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　　國產(chǎn)氣相色譜儀是實驗室常用的分析儀器。它被廣泛地應用于許多領(lǐng)域。那么，在進行氣相色譜儀分析時，如何確定樣品的穩(wěn)定性和準確度呢？

　　除氣相色譜儀的性能外，操作程序正確，樣品準備充分，還需要考慮以下問題：

　　(1)、進樣口溫度色譜儀進樣溫度的設(shè)定在進樣時略有降低，因為當樣品不分離時，樣品在汽化室停留時間較長，汽化速率稍慢，不會影響分離效果。溶劑聚焦和/或固定相聚焦也可以彌補汽化慢的問題。然而，噴油口的低溫極限可以保證待測試的元件在不瞬間分離時*汽化。否則，過低的注入溫度會導致高沸點組分的損失，從而影響分析的靈敏度和組分的重現(xiàn)性。當然，過高的溫度會導致樣品分解。因此，應根據(jù)樣品的具體情況對樣品的進口溫度進行優(yōu)化。在改變氣相色譜儀進樣口溫度時，必須重新優(yōu)化瞬時無流量時間的設(shè)定。

　　(2)、探測器的溫度比取樣器高20℃~30℃。

　　(3)、柱溫的選擇有利于組分的分離，但當溫度過低時，組分在柱內(nèi)可能發(fā)生凝聚或傳質(zhì)阻力增大，導致色譜峰的膨脹，甚至色譜峰的尾隨。柱溫高有利于傳質(zhì)。但當柱溫過高時，分布系數(shù)變小，不利于分析。結(jié)果表明，柱溫等于樣品的平均沸點，或高于平均沸點10℃。

　　(4)、為了減小初始光譜帶寬，非分流注入的載氣速度應較高，上限應基于分離度。導流出口流量(開啟導流閥后)一般為30～60mL/min,只要導流閥開啟時間設(shè)置正確,導流出口流量在該范圍內(nèi)的變化對分析結(jié)果影響不大。

　　(5)、樣品的采樣速度和數(shù)量的樣本數(shù)量一般不超過2μL。大量的樣本應選用大量襯,否則會出現(xiàn)樣本流落后。注射速度應該更快,自動取樣器。如果使用手動采樣,采樣速度再現(xiàn)性會影響氣相色譜儀分析結(jié)果。

　　(6)、瞬時非分流時間的確定方法如前所述，瞬時非分流時間(又稱分離延遲時間、溶劑吹氣時間)的確定取決于樣品和溶劑的性質(zhì)、內(nèi)襯管的體積、進樣量、注入速度和載氣速度。因此，應在確定所有剩余條件后確定時間。

　　國產(chǎn)氣相色譜儀安裝或拆卸色譜柱時需要注意的問題：

　　1、安裝拆卸色譜柱必須在常溫下；

　　2、填充柱有卡套密封和墊片密封，卡套分三種，金屬卡套，塑料卡套，石墨卡套，安裝時不易擰的太緊；

　　3、墊片式密封每次按裝色譜柱都要換新的墊片（島津色譜是墊片密封）；

　　4、色譜柱兩頭是否用玻璃棉塞好，防止玻璃棉和填料被載氣吹到檢測器中；

　　5、毛細管色譜柱安裝插入的長度要根據(jù)儀器的說明書而定，不同的色譜汽化室結(jié)構(gòu)不同，所以插進的長度也不同；

　　6、需要說明的如果你用毛細管色譜柱采用不分流，汽化室采用填充柱接口這時與汽化室連接毛細管柱不能探進太多，略超出卡套即可。